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  •  Vibrio linter, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several specie
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    Vibrio linter, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several specie

    Vibrio linter, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2023062007047

  •  Vibrio olor, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio olor, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio olor, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2022110105703

  •  Vibrio gordius, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio gordius, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio gordius, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2022101112402

  •  Vibrio utriculus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio utriculus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio utriculus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2023011106847

  •  Phases of fertilization of an ovum. Illustration.
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    Phases of fertilization of an ovum. Illustration.

    Phases of fertilization of an ovum. Illustration.、クレジット:Album/Prisma/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2020051309234

  •  Vibrio coluber, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio coluber, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio coluber, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2023061209399

  •  Chironomus, Print, Chironomus is a genus of nonbiting midges in the subfamily Chironominae of the bloodworm family,
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    Chironomus, Print, Chironomus is a genus of nonbiting midges in the subfamily Chironominae of the bloodworm family,

    Chironomus, Print, Chironomus is a genus of nonbiting midges in the subfamily Chironominae of the bloodworm family, Chironomidae, containing several cryptic species that can only be distinguished by experts based on the characteristics of their giant chromosomes. The larvae of several species inhabit the profundal zone where they can reach relatively high densities. They use a combination of hemoglobin-like proteins and undulatory movements in their burrows to obtain oxygen in poorly oxygenated habitats.、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2022122904495

  •  Charlemagne (742-814). King of the Franks, Lombards, and Holy Roman Emperor. Charlemagne administering justice in public. Chromo
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    Charlemagne (742-814). King of the Franks, Lombards, and Holy Roman Emperor. Charlemagne administering justice in public. Chromo

    Charlemagne (742-814). King of the Franks, Lombards, and Holy Roman Emperor. Charlemagne administering justice in public. Chromolithography. La Civilizacion (The Civilization), tome III, 1882.、クレジット:Album/Prisma/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2019081608089

  •  Vibrio tritici, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio tritici, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio tritici, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2022101111578

  •  Vibrio colymbus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio colymbus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio colymbus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2023061514445

  •  Vibrio serpentulus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,
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    Vibrio serpentulus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape,

    Vibrio serpentulus, Print, Vibrio is a genus of Gram-negative bacteria, possessing a curved-rod (comma) shape, several species of which can cause foodborne infection, usually associated with eating undercooked seafood. Typically found in salt water, Vibrio species are facultative anaerobes that test positive for oxidase and do not form spores. All members of the genus are motile and have polar flagella with sheaths. Vibrio species typically possess two chromosomes, which is unusual for bacteria. Each chromosome has a distinct and independent origin of replication, and are conserved together over time in the genus. Recent phylogenies have been constructed based on a suite of genes (multilocus sequence analysis).、クレジット:Album/quintlox/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2023011106955

  •  Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz, 1836-1921, a German anatomist
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    Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz, 1836-1921, a German anatomist

    Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz, 1836-1921, a German anatomist, famous for consolidating the neuron theory of organization of the nervous system and for naming the chromosome, reproduction photo from the year 1895, digital improved.、クレジット:Bildagentur-online  /Universal Images Group/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021041513478

  •  William Bateson (1861-1926) British geneticist.
    1914年12月31日
    William Bateson (1861-1926) British geneticist.

    William Bateson (1861-1926) British geneticist. After photograph published 1914 when President of British Association for the Advancement of Science. Translated Mendel‘s studies and helped establish Mendelian theory. Opposed chromosome theory and Darwin‘s Natural Selection.、クレジット:World History Archive/ニューズコム/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019070903406

  •  William Bateson (1861-1926) British geneticist.
    1926年02月08日
    William Bateson (1861-1926) British geneticist.

    William Bateson (1861-1926) British geneticist. After photograph published 1914 when President of British Association for the Advancement of Science. Translated Mendel‘s studies and helped establish Mendelian theory. Opposed chromosome theory and Darwin‘s Natural Selection.、クレジット:World History Archive/ニューズコム/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。広告、プロモーション、商業目的での利用に関してはお問合せください。

    商品コード: 2019020800106

  •  AF2の毒性を立証
    1974年06月29日
    AF2の毒性を立証

    AF2(合成殺菌剤)の注入で実験用ラットの染色体切断が確認された-との実験結果を発表した神戸大学医学部の杉山武敏教授

    商品コード: 2011122600256

  •  AF2の毒性を立証
    1974年06月29日
    AF2の毒性を立証

    AF2(合成殺菌剤)の注入で切断が確認された実験用ラットの染色体(点線内)(千倍の顕微鏡写真)

    商品コード: 2011122600255

  • 見学者に説明する研究員 放影研が一般公開
    1997年11月03日
    見学者に説明する研究員 放影研が一般公開

    放射線による染色体異常について、顕微鏡を使って見学者に説明する研究員=3日、広島市南区の放射線影響研究所

    商品コード: 1997110300025

  • クローン実験のヒトの胚 クローン実験の胚を公開
    1998年12月16日
    クローン実験のヒトの胚 クローン実験の胚を公開

    クローン技術でつくったヒトの胚(はい)。卵細胞の核を除去し、体細胞の核に置き換えて培養、2回の細胞分裂を起こし4細胞期になった胚(上)。体細胞の核に置き換え培養後、染色体が細胞分裂を準備しながら凝集する状態(下)(共同)

    商品コード: 1998121600135

  • 検査を受ける住民 核実験周辺住民に医療支援
    1999年08月02日
    検査を受ける住民 核実験周辺住民に医療支援

    血液の染色体異常の検査を受けるカザフスタン・セミパラチンスク核実験場近くの村の住民(左)=98年9月

    商品コード: 1999080200085

  • 笑顔の清水、蓑島両氏 22番染色体の解読に成功
    1999年12月01日
    笑顔の清水、蓑島両氏 22番染色体の解読に成功

    人間の22番染色体解読が終了し、笑顔を見せる慶応大医学部の清水信義教授(左)と蓑島伸生助教授。手前はDNAモデルの模型=1日午後、東京・九段北のアルカディア市ケ谷

    商品コード: 1999120100101

  • 白血病患者の染色体 白血病の新検査法を開発
    2000年02月16日
    白血病患者の染色体 白血病の新検査法を開発

    検査薬に反応し22番の染色体が黄色(矢印)になった慢性骨髄性白血病患者の好中球

    商品コード: 2000021600086

  • 22番染色体の解読終了 急進するヒトゲノム研究
    2000年03月31日
    22番染色体の解読終了 急進するヒトゲノム研究

    )、科学401S、4月3日付朝刊用、解禁厳守  ヒトの22番染色体の全塩基配列の解読終了を笑顔で発表する慶応大の清水信義教授(左)と蓑島伸生助教授。23対あるヒト染色体の中で、初の快挙となった。手前はDNAの模型=99(平成11)年12月1日、東京都内

    商品コード: 2000033100094

  • 記者会見する清水教授ら ヒト21番染色体の解読完了
    2000年05月08日
    記者会見する清水教授ら ヒト21番染色体の解読完了

    ヒト21番染色体の解読完了で記者会見する「ヒトゲノム計画」プロジェクトの清水信義・慶大医学部教授(左)と榊佳之・東大医科研教授=8日午後、東京都千代田区九段北

    商品コード: 2000050800158

  • 検査を受ける住民 遺伝子の突然変異2倍に
    2002年02月07日
    検査を受ける住民 遺伝子の突然変異2倍に

    血液の染色体異常の検査を受けるセミパラチンスク核実験場近くの村の住民(左)=1998年9月、カザフスタン(共同)

    商品コード: 2002020700167

  • アズキゾウムシ 細菌の遺伝子が昆虫に移動
    2002年10月29日
    アズキゾウムシ 細菌の遺伝子が昆虫に移動

    寄生する細菌の遺伝子の一部が移り、性染色体の遺伝子が書き換えられていたアズキゾウムシ

    商品コード: 2002102900142

  • 染色体について話す阿波氏 チェルノブイリ事故20年
    2006年04月18日
    染色体について話す阿波氏 チェルノブイリ事故20年

    染色体異常が起きる仕組みについて話す阿波章夫さん=広島市佐伯区

    商品コード: 2006041800014

  •  PARANORMAL XPERIENCE 3D (2011) -Original title: XP3D-, directed by SERGI VIZCAINO.
    2011年01月01日
    PARANORMAL XPERIENCE 3D (2011) -Original title: XP3D-, directed by SERGI VIZCAINO.

    PARANORMAL XPERIENCE 3D (2011) -Original title: XP3D-, directed by SERGI VIZCAINO.、クレジット:CHROMOSOME 22 FILMS/Album/共同通信イメージズ ※エディトリアル使用のみ。表紙、広告、プロモーション、商業目的での利用はお問合せください。クレジットは必ず表記してください。

    商品コード: 2021021502874

  •  ぐしゃっと集まり染色体に
    2012年02月17日
    ぐしゃっと集まり染色体に

    新たに判明した染色体のつくられ方

    商品コード: 2012021700465

  •  ぐしゃっと集まり染色体に
    2012年02月17日
    ぐしゃっと集まり染色体に

    新たに判明した染色体のつくられ方

    商品コード: 2012021700466

  • 記者会見する大谷院長 着床前に染色体診断
    2012年07月11日
    記者会見する大谷院長 着床前に染色体診断

    受精卵の染色体異常を調べる着床前診断について、記者会見する「大谷レディスクリニック」の大谷徹郎院長=11日午前、神戸市中央区

    商品コード: 2012071100102

  •  着床前に染色体診断
    2012年07月11日
    着床前に染色体診断

    受精卵診断の方法

    商品コード: 2012071100120

  •  着床前に染色体診断
    2012年07月11日
    着床前に染色体診断

    受精卵診断の方法

    商品コード: 2012071100121

  •  染色体移し遺伝病予防
    2012年10月24日
    染色体移し遺伝病予防

    将来の治療のイメージ

    商品コード: 2012102400699

  •  染色体移し遺伝病予防
    2012年10月24日
    染色体移し遺伝病予防

    将来の治療のイメージ

    商品コード: 2012102400700

  •  表面化半年、研究開始へ
    2013年03月09日
    表面化半年、研究開始へ

    主な出生前診断

    商品コード: 2013030900636

  •  表面化半年、研究開始へ
    2013年03月09日
    表面化半年、研究開始へ

    主な出生前診断

    商品コード: 2013030900637

  •  染色体入れ替わる仕組み
    2013年03月12日
    染色体入れ替わる仕組み

    染色体転座が起こる仕組み

    商品コード: 2013031200313

  •  染色体入れ替わる仕組み
    2013年03月12日
    染色体入れ替わる仕組み

    染色体転座が起こる仕組み

    商品コード: 2013031200314

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    2013年03月16日
    児玉光雄さん 放射線の恐ろしさ訴える

    自らの傷ついた染色体写真を手に、放射線の恐ろしさを訴え続ける児玉光雄さん=広島市中区

    商品コード: 2013031600258

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    2013年09月09日
    白血病抑える遺伝子

    7番染色体にある「Samd9L」遺伝子

    商品コード: 2013090900380

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    2013年09月09日
    白血病抑える遺伝子

    7番染色体にある「Samd9L」遺伝子

    商品コード: 2013090900381

  •  将来の不安で中絶選択
    2013年11月22日
    将来の不安で中絶選択

    新出生前診断後に染色体異常が確定して中絶を選択した理由

    商品コード: 2013112200487

  •  将来の不安で中絶選択
    2013年11月22日
    将来の不安で中絶選択

    新出生前診断後に染色体異常が確定して中絶を選択した理由

    商品コード: 2013112200488

  •  iPSで染色体異常修復
    2014年01月12日
    iPSで染色体異常修復

    iPS細胞を利用した染色体異常の修復

    商品コード: 2014011200264

  •  iPSで染色体異常修復
    2014年01月12日
    iPSで染色体異常修復

    iPS細胞を利用した染色体異常の修復

    商品コード: 2014011200266

  • 幸篤志さんと長男の奏汰君 「互いの心、支える場に」
    2015年02月15日
    幸篤志さんと長男の奏汰君 「互いの心、支える場に」

    「1番染色体長腕部分重複症候群」の患者家族会の発足式に参加した幸篤志さんと長男の奏汰君=15日、佐賀市

    商品コード: 2015021500273

  • あいさつする幸篤志さん 「互いの心、支える場に」
    2015年02月15日
    あいさつする幸篤志さん 「互いの心、支える場に」

    「1番染色体長腕部分重複症候群」の患者家族会の発足式で、あいさつする代表の幸篤志さん=15日、佐賀市

    商品コード: 2015021500274

  •  加齢に伴う卵子異常解明
    2015年07月01日
    加齢に伴う卵子異常解明

    染色体早期分離のイメージ

    商品コード: 2015070101076

  •  加齢に伴う卵子異常解明
    2015年07月01日
    加齢に伴う卵子異常解明

    染色体早期分離のイメージ

    商品コード: 2015070101077

  •  遺伝子伝達の鍵、解明
    2016年11月04日
    遺伝子伝達の鍵、解明

    染色体とセントロメア

    商品コード: 2016110400890

  •  遺伝子伝達の鍵、解明
    2016年11月04日
    遺伝子伝達の鍵、解明

    染色体とセントロメア

    商品コード: 2016110400891

  • じゃれ合う心咲ちゃん 染色体異常のわが子に光を
    2018年01月18日
    じゃれ合う心咲ちゃん 染色体異常のわが子に光を

    「18トリソミー」の心咲ちゃん(下)とじゃれ合う妹たち=12日、東京都葛飾区

    商品コード: 2018011800576

  • 心咲ちゃんと家族 染色体異常のわが子に光を
    2018年01月18日
    心咲ちゃんと家族 染色体異常のわが子に光を

    「18トリソミー」の心咲ちゃん(前列中央)を囲む家族=12日、東京都葛飾区

    商品コード: 2018011800577

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所合成生物学重点実験室で撮影した単一染色体真核細胞の酵母。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700130

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所合成生物学重点実験室で、ともに学び合う覃重軍氏の研究チームのメンバー。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700054

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所で、単一染色体の真核細胞を電子顕微鏡で観察する覃重軍氏の研究チームのメンバー。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700055

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、覃重軍氏が中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所で、人工的に作り出した単一染色体の真核細胞に関する研究内容を解説する。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700085

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所で、人工的に作り出した単一染色体の真核細胞に関する研究内容を解説する覃重軍氏。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700056

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所で、チームメンバーの邵洋洋さんとやり取りする覃重軍氏(右)。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700078

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所合成生物学重点実験室で、記念写真を撮る覃重軍氏の研究チームと学生。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700049

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所の実験室で、チームメンバーと交流する覃重軍氏(右)。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700137

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年07月31日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    7月31日、中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所で、チームメンバーの邵洋洋さんとやり取りする覃重軍氏(右)。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/丁汀)=2018(平成30)年7月31日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700053

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年08月02日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    2日、中国科学院の研究成果発表会の様子。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/張玉薇)=2018(平成30)年8月2日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700148

  •  中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成
    2018年08月02日
    中国の研究チーム、世界初の人工単一染色体真核細胞を生成

    2日、研究成果について解説する中国科学院分子植物科学卓越革新センター・植物生理生態研究所の研究員、覃重軍氏。中国科学院の研究チームが世界で初めて単一染色体の真核細胞を人工的に作り出した。これは、米国の科学者が「人工生命体」を作り出したことに続く重大な突破を実現したことになる。この研究成果は北京時間2日に国際科学雑誌「ネイチャー」のオンライン版に掲載された。(上海=新華社記者/張玉薇)=2018(平成30)年8月2日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2018080700079

  •  中国の科学者、細胞老化に影響与える重要なタンパク質を発見
    2019年06月21日
    中国の科学者、細胞老化に影響与える重要なタンパク質を発見

    核小体タンパク質(PES1)がテロメラーゼの活性やテロメアの伸長を促し、細胞の老化に影響を与える原理を示した図。(資料写真)中国科学院蘇州生物医学工程技術研究所はこのほど、同研究所の研究員が中国人民解放軍軍事科学院などと協力し、細胞の分裂や複製過程で重要な役割を果たす核小体タンパク質(PES1)を発見したことを明らかにした。このタンパク質は染色体の末端構造であるテロメアの修復を促し、生命体の老化と密接な関係がある。この研究成果は、人体の老化や、がんなどの病気がどのように進行するかを解明する重要な意味を持つ。(蘇州=新華社配信/中国科学院蘇州生物医学工程技術研究所提供)=撮影日不明、クレジット:中国科学院蘇州生物医学工程技術研究所/新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019062625877

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    2019年08月02日
    染色体異常を判定 被ばく線量AIが推定

    被ばくによって異常を起こした染色体を「正常99%」「異常97%」などと判定した人工知能(AI)=7月、東京・大手町の「エルピクセル」

    商品コード: 2019080203591

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Julien Alban Nguinkal works at the Leibniz Institute of Animal Biology (FBN) at the Institute of Genomics. Together with other researchers from the institute, he has now elucidated the genome of the zander for the first time. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110607356

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Tom Goldammer, head of the Department of Fish Genetics at the Institute of Genomics at the Leibniz Institute of Farm Animal Biology (FBN), works at the computer. He is head of the Zanders genome research project, which has now been successfully completed. The Gemon consists of 24 chromosomes and with about 1 billion base pairs has about a third of the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110606961

  •  Genome of the pike-perch has been elucidated
    2019年10月30日
    Genome of the pike-perch has been elucidated

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Tom Goldammer, head of the Department of Fish Genetics at the Institute of Genomics at the Leibniz Institute of Farm Animal Biology (FBN), works at the computer. He is head of the Zanders genome research project, which has now been successfully completed. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/ZB、クレジット:ZB/DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110607123

  •  Genome of the pike-perch has been elucidated
    2019年10月30日
    Genome of the pike-perch has been elucidated

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Tom Goldammer, head of the Department of Fish Genetics at the Institute of Genomics at the Leibniz Institute of Farm Animal Biology (FBN), works at the computer. He is head of the Zanders genome research project, which has now been successfully completed. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/ZB、クレジット:ZB/DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110607459

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Julien Alban Nguinkal (l-r) and Ronald Brunner work on computers at the Institute of Genomics at the Leibniz Institute of Animal Biology (FBN). Together with other researchers from the institute, they have now elucidated the genome of the zander for the first time. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110606783

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Julien Alban Nguinkal works at the Leibniz Institute of Animal Biology (FBN) at the Institute of Genomics. Together with other researchers from the institute, he has now elucidated the genome of the zander for the first time. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110606949

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Julien Alban Nguinkal (l-r) and Ronald Brunner work on computers at the Institute of Genomics at the Leibniz Institute of Animal Biology (FBN). Together with other researchers from the institute, they have now elucidated the genome of the zander for the first time. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110607138

  •  Genome of zander is decoded
    2019年10月30日
    Genome of zander is decoded

    30 October 2019, Mecklenburg-Western Pomerania, Dummerstorf: Ronald Brunner from the Institute of Genom Biology at the Leibniz Institute of Farm Animal Biology (FBN) shows a pike-perch in the aqua plant of the institute. FBN researchers have now elucidated the zander genome for the first time. It consists of 24 chromosomes and, with approximately 1 billion base pairs, is about one third the size of a mammalian genome. The education of the genome is important for the keeping of pike-perch in aquaculture. Photo: Bernd Wüstneck/dpa-Zentralbild/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019110607415

  •  クロレラは南極でなぜ「凍死」しなかったのか中国の研究者が解明
    2019年12月16日
    クロレラは南極でなぜ「凍死」しなかったのか中国の研究者が解明

    LEAタンパク質遺伝子のクロレラ染色体上での分布(a)と、システム進化の関係(b)。(b)にはLEAタンパク質の細胞内分布予測も記されている。(資料写真)中国科学院水生生物研究所などの研究者は、南極から単離した微細藻類クロレラNJ-7と温帯のクロレラUTEX259を研究対象にし、南極における微細藻類の早期適応メカニズムを10年以上かけて解明した。(武漢=新華社配信)=撮影日不明、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019121600762

  •  Atalanta vs Bologna - Serie A TIM 2019/2020
    2020年07月21日
    Atalanta vs Bologna - Serie A TIM 2019/2020

    Foto Giuseppe Zanardelli/LaPresse21 07 2020 Bergamo (Italia)Sport CalcioAtalanta vs Bologna - Campionato italiano di calcio Serie A 2019/2020 - Gewiss StadiumNella foto: goal Atalanta di Luis MurielPhoto Giuseppe Zanardelli/LaPresse21 07 2020 Bergamo (Italia)Sport SoccerAtalanta vs Bologna - Italian Football Championship League A 2019/2020 - Gewiss StadiumIn the picture: goal Atalanta di Luis Muriel、クレジット:LaPresse/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020072805342

  •  MERS Virus Particles
    2020年10月31日
    MERS Virus Particles

    Colorized scanning electron micrograph of Middle East Respiratory Syndrome virus particles (yellow) attached to the surface of an infected VERO E6 cell (blue). Image captured and color-enhanced at the NIAID Integrated Research Facility in Fort Detrick, Maryland. Credit: NIAID.、クレジット:IMAGE POINT FR / NIH / NIAID/Universal Images Group/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021030103365

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara Nayak feeds her son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force them to move Inesh into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409051

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 21, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara Nayak feeds her son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force them to move Inesh into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409197

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara Nayak feeds her son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force them to move Inesh into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409218

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara Nayak feeds her son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force them to move Inesh into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409082

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Ganesh Nayak jokes with his son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409403

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Ganesh and Sitara Nayak joke with their son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409271

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Ganesh and Sitara Nayak joke with their son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500147

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Ganesh and Sitara Nayak joke with their son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500160

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Ganesh and Sitara Nayak joke with their son Inesh, 19, in the familyÃs kitchen. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409461

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara and Ganesh Nayak take a daily walk through the neighborhood with their profoundly disabled son Inish,19. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409279

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Sitara and Ganesh Nayak take a daily walk through the neighborhood with their profoundly disabled son Inish,19. Inesh is mostly non-verbal and has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome. Both conditions are genetic chromosome disorders. Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409243

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to his father GaneshÃs side in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges, but is able to Crowl on hands and knees throughout their single story home. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409290

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls in the familyÃs living room as his father Ganesh watches. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges. He is able to crawl on hands and knees through their home. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and his wife Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409189

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak, 19, entertains himself in his bedroom. Inesh is mostly non-verbal and crawls through the home because he cannot walk. He has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. Sitara Nayak and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500145

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak, 19, crawls through his parentsà home because he cannot walk. He has profound developmental challenges because of Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. Sitara Nayak and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force the Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409329

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to see his mother Sitara in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges, but is able to crawl on hands and knees to get around their home. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409137

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to see his mother Sitara in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges, but is able to crawl on hands and knees to get around their home. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500159

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to see his mother Sitara in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Sitara and her husband Ganesh have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409416

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls in the familyÃs living room as his father Ganesh watches and encourages him. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and his wife Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500163

  •  FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future
    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to visit his father Ganesh in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges, but can easily crawl on hands and knees to Gert around the house. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and his wife Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022409383

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    2021年02月21日
    FamilyÕs anxiety about disabled sonÕs future

    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to visit his father Ganesh in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges, but can easily crawl on hands and knees to Gert around the house. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and his wife Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500063

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    2021年02月21日
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    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to his parents Ganesh and Sitara in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500209

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    2021年02月21日
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    February 22, 2021, Marietta, GA, USA: Inesh Nayak crawls to his parents Ganesh and Sitara in the familyÃs living room. Inesh, 19, is mostly nonverbal and unable to walk because of profound developmental challenges. He was diagnosed with Trisomy 9 and Cri du Chat syndrome, both genetic chromosome disorders. .Ganesh and Sitara have been able to care for their son at home with help of in-home supports funded by the stateÃs Medicaid program, but recent budget cuts may force Inesh to be moved into a group home. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)、クレジット:©Robin Rayne/ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021022500167

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