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  • 1990年09月03日
    ホーキング博士来日

    1990(平成2)年9月3日、ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で知られる「車いすの天才学者」ホーキング博士(英ケンブリッジ大教授)が来日した。同教授は難病の筋委縮性側索硬化症が悪化、声も出せないために手でコンピューターを操作、人工合成言語で会話をした

    商品コード: 2003093000072

  • 1990年09月03日
    車いすの天才学者が会見 ホーキング博士来日

    ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で知られる「車いすの天才学者」ホーキング博士(英ケンブリッジ大教授)が来日した。同教授は難病の筋委縮性側索硬化症が悪化、声も出せないために手でコンピューターを操作、人工合成言語で会話をした=1990(平成2)年9月3日、東京都内 「ザ・クロニクル 戦後日本の70年」第10巻使用画像(P56)

    商品コード: 2015062200502

  • 1997年06月01日
    理解を訴える患者ら 福井で難病患者がシンポ

    難病への理解を訴えた立石郁雄さん(左奥)ら=1日午後、福井市内の病院(たていし・いくお=筋委縮性側索硬化症患者)

    商品コード: 1997060100062

  • 1999年04月10日
    出版した高田俊昭さん 死と向き合いながら絵筆

    「無限充足」を出版した筋委縮性側索硬化症の高田俊昭さんと妻の厚子さん=京都市伏見区醍醐の自宅

    商品コード: 1999041000065

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    1999年06月24日
    柏葉脳神経外科病院 人工呼吸器外れ女性死亡

    筋委縮性側索硬化症で入院中の女性が死亡した柏葉脳神経外科病院=24日午前10時30分、札幌市豊平区

    商品コード: 1999062400025

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    1999年09月01日
    人工呼吸器のチューブ 業過致死で医師ら書類送検

    札幌市の病院で死亡した筋委縮性側索硬化症患者が使用していたのと同型の人工呼吸器のチューブ(矢印はチューブが抜けたフィルター部分)

    商品コード: 1999090100033

  • 2002年09月01日
    集まった患者ら ALS患者の四国大会

    筋委縮性側索硬化症(ALS)の患者らが集まって開かれた日本ALS協会主催の四国ブロック大会=1日午後、徳島県池田町

    商品コード: 2002090100058

  • 2006年11月29日
    式典に参加した徳田虎雄氏 徳田前議員が難病を告白

    難病の筋委縮性側索硬化症(ALS)の患者団体式典に参加した徳田虎雄氏=29日午後、横浜市

    商品コード: 2006112900277

  • 2011年08月25日
    車いすの理論物理学者 ホーキング博士来日

    1990(平成2)年9月3日、「車いすの天才学者」ホーキング英ケンブリッジ大教授が東京で記者会見。ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で宇宙物理学の第一人者。宇宙誕生ビッグバンの質問が相次ぎ、難病の筋萎縮性側索硬化症で声が出せないため手元のキーを操作して人工合成言語で会話した。

    商品コード: 2011082500209

  • 2015年01月30日
    恩田社長とラモス監督 恩田社長が難病公表

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)を発症していることを公表した、J2岐阜の恩田聖敬社長(左)。右はラモス瑠偉監督=30日、岐阜市

    商品コード: 2015013000552

  • 2015年08月27日
    車いすの理論物理学者 ホーキング博士来日

    1990(平成2)年9月3日、「車いすの天才学者」ホーキング英ケンブリッジ大教授が東京で記者会見した。ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で宇宙物理学の第一人者。宇宙誕生ビッグバンの質問が相次ぎ、難病の筋萎縮性側索硬化症で声が出せないため手元のキーを操作して人工合成言語で会話した。

    商品コード: 2015082700341

  • 2016年05月15日
    ALS患者の岡部さん 「じかに見て、聞いて」

    ヘルパー2人による「通訳」で意思を伝える筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者の岡部宏生さん=13日、東京都江東区

    商品コード: 2016051500146

  • 2016年05月17日
    面会する大島衆院議長 衆院議長、対応改善を表明

    筋萎縮性側索硬化症の岡部宏生さん(右端)と面会する大島衆院議長=17日午前、国会

    商品コード: 2016051700333

  • 2016年05月17日
    面会する大島衆院議長ら 衆院議長、対応改善を表明

    筋萎縮性側索硬化症の岡部宏生さん(右下)と面会する大島衆院議長=17日午前、国会

    商品コード: 2016051700334

  • 2017年05月26日
    自分らしく在宅10年

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)とは

    商品コード: 2017052600379

  • 2017年05月26日
    自分らしく在宅10年

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)とは

    商品コード: 2017052600380

  • 02:41.82
    2018年08月22日
    重度障害者がロボット操作で接客 12月にカフェ開店

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者などが、ロボットを遠隔操作することで自宅にいながら働くことのできる「分身ロボットカフェ」を12月に期間限定でオープンすることが22日、東京都内で発表された。働くことが難しかった重度障害者や介護などで外出が困難だった人への就労機会の提供に期待されている。<映像内容>吉藤健太朗・オリィ研究所代表取締役のあいさつの雑観、武藤将胤・WITHALS代表のあいさつ、フォトセッション、デモンストレーションの様子、撮影日:2018(平成30)年8月22日、撮影場所:東京都港区

    商品コード: 2018082321101

  • 2018年11月09日
    深瀬さんと江口さん 「口文字」広まれ全国へ

    「口文字」で話す筋萎縮性側索硬化症の深瀬和文さん(左)と介護福祉士の江口健司さん=2日、札幌市北区

    商品コード: 2018110924834

  • 01:30.94
    2019年03月06日
    「新華社」ペルー·リマの芸術家、希少疾患小児患者のためイベント開催

    毎年2月末日は「世界希少・難治性疾患の日」。ペルーの首都リマの芸術家がこのほど、希少疾患の小児患者のためにイベントを開催し、病気に苦しむ子どもたちに喜びと祝福を届けた。ホセ・ロドリゲスさんはイベント出演者の中で特別な一人で、10代の時に筋ジストロフィーと診断された。この希少疾患は筋肉の栄養不良などで徐々に筋力が衰え、最終的には車椅子生活を余儀なくされる。ホセさんは一般的な少年時代を送ることができなかったが、今では数多くの心と体の障害を乗り越え、人生の目標を実現しつつある。世界保健機関(WHO)は希少疾患について、患者数が総人口1千人当たり0・65~1人の疾病と定義しており、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、血友病、多発性硬化症などが含まれる。現在、世界で約6千~7千種の希少疾患が確認されている。(記者/朱暁光)<映像内容>ペルー・リマで希少疾患小児患者のためイベント開催の様子、撮影日:撮影日不明、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019030704336

  • 2019年05月05日
    会話するSMA当事者ら 筋萎縮症の当事者が交流会

    「SMAサミット」で情報交換する、脊髄性筋萎縮症の当事者ら=5日、大阪市内

    商品コード: 2019050500347

  • 2019年06月04日
    ダブル技研のALS患者向けコミュニケーションツール

    ダブル技研は、まぶたや指が動かせなくなった筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者らを対象に、患者が思う単語を脳の血流から判別して画面に映す技術を開発した。近赤外分光法(NIRS)により脳の活動状態から「はい/いいえ」を割り出す装置の技術を応用した。伝えたい単語の1語ずつ、母音だけを患者が選び、言葉の数から伝えたい単語の候補を類推して画面に示す。パソコンと端末などで構成したシステムとして早ければ9月に発売する。新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の支援を受け、東洋大学田中尚樹教授らと開発した。=2019(令和元)年6月4日、撮影場所不明、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019062103452

  • 02:14.10
    2019年07月21日
    参院選 れいわ新選組の山本太郎氏

    第25回参院選は21日、投票、即日開票された。〈映像内容〉政治団体「れいわ新選組」代表の山本太郎氏(比例代表)の支持者への報告、当選者の「特定枠」の1位で擁立した筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者の船後靖彦氏と山本氏の記者会見、撮影日:2019(令和元)年7月21日、撮影場所:東京都内

    商品コード: 2019072200575

  • 01:42.56
    2019年07月26日
    参院比例当選者に証書 れいわの重度障害者ら

    中央選挙管理会(宮里猛委員長)は26日、第25回参院選比例代表の当選者50人を告示し、総務省で、れいわ新選組から初当選した重い身体障害がある2人ら当選者本人、代理人に当選証書を渡した。今回の参院選では比例代表の定数が2増えた。れいわ新選組からは、次第に全身が動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」患者の船後靖彦(ふなご・やすひこ)氏(61)と、重度障害者の木村英子(きむら・えいこ)氏(54)が特定枠で初当選。採決への参加方法や本会議場の改修など、受け入れ態勢を整備するための議論が進められている。〈映像内容〉当選証書を手渡す様子、証書を受け取った後にインタビューに答える木村英子氏らなど

    商品コード: 2019072900563

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804166

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804331

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804324

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804320

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091803944

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804164

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804592

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804558

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091805572

  • 2019年09月12日
    K.J. Zülch Prize

    12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2019091804125

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    2019年10月29日
    難病男性が避難した病院 災害弱者、事前避難に課題

    難病「筋萎縮性側索硬化症」の男性が台風19号で避難入院した病院=25日、福島県郡山市

    商品コード: 2019102905281

  • 2019年11月16日
    ALS患者の竹田さん メダリストの安楽死に懸念

    ヘルパーに笑顔を見せる、難病「筋萎縮性側索硬化症」(ALS)患者で医師の竹田主子さん(右)=10月、東京都新宿区

    商品コード: 2019111600437

  • 2020年02月03日
    Raffle of SMA drug Zolgensma

    ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A ventilator stands behind a child suffering from spinal muscular atrophy (SMA). Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under two years of age who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020020502866

  • 2020年02月03日
    Child in therapy chair

    03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A child with spinal muscular atrophy (SMA) operates a tablet. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020020502783

  • 2020年02月03日
    Teddy bear in front of child in therapy chair

    03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A teddy bear sits in front of a child with spinal muscular atrophy (SMA) sitting in a therapy chair. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020020503100

  • 2020年02月03日
    Raffle of SMA drug Zolgensma

    ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A child suffering from spinal muscular atrophy (SMA) is sitting in a therapy chair. In the foreground is a box of the drug Spinraza next to an angel sculpture with the word “Hope“. Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under the age of two who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020020502890

  • 2020年02月03日
    Raffle of SMA drug Zolgensma

    ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A teddy bear sits in a therapy chair in front of a child suffering from spinal muscular atrophy (SMA). Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under the age of two who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット:DPA/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020020502572

  • 2020年06月12日
    夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

    貴州省銅仁市玉屏トン族自治県にある玉屏民族中学の教室で、全国統一大学入試「高考」の受験勉強に励む姚文(よう・ぶん)さん。(6月12日撮影)中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文(よう・ぶん)さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う姚さんは、7歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連(よう・だいれん)さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。(貴陽=新華社記者/鄭明鴻)=2020(令和2)年6月12日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020092806931

  • 2020年09月17日
    夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

    17日、車いすに乗った姚文さんを連れて寮へ向かう貴州中医薬大学のボランティア。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文(よう・ぶん)さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う姚さんは、7歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連(よう・だいれん)さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。(貴陽=新華社記者/鄭明鴻)=2020(令和2)年9月17日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020092806929

  • 2020年09月17日
    夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

    17日、学生寮で荷物を片付ける姚文さんの母親、楊大連さん。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文(よう・ぶん)さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う姚さんは、7歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連(よう・だいれん)さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。(貴陽=新華社記者/鄭明鴻)=2020(令和2)年9月17日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020092807065

  • 2020年09月17日
    夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

    17日、車いすに乗った姚文さんを連れて寮へ向かう貴州中医薬大学のボランティア。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文(よう・ぶん)さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う姚さんは、7歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連(よう・だいれん)さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。(貴陽=新華社記者/鄭明鴻)=2020(令和2)年9月17日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020092807097

  • 2020年09月17日
    夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

    17日、学生寮で同級生の宋俊乾(そう・しゅんかん)さんとおしゃべりする姚文さん(右)。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文(よう・ぶん)さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患う姚さんは、7歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連(よう・だいれん)さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。(貴陽=新華社記者/鄭明鴻)=2020(令和2)年9月17日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020092807140

  • 2020年11月21日
    滝田さんと富永さん ALS介護の事業所設立

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん(右)と妹の滝田智恵さん=13日、福島県須賀川市

    商品コード: 2020112103568

  • 2020年11月21日
    富永さんと滝田さん ALS介護の事業所設立

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん(左)と妹の滝田智恵さん=13日、福島県須賀川市

    商品コード: 2020112103570

  • 2020年11月21日
    富永さんと滝田さん ALS介護の事業所設立

    筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん(左)と妹の滝田智恵さん=13日、福島県須賀川市

    商品コード: 2020112103606

  • 00:55.70
    2021年03月09日
    「新華社」難病女性詩人、詩歌で輝かす命浙江省温州市

    中国浙江省温州市文成県に住む包珍妮(ほう・ちんじ)さんは、幼少期に筋肉が少しずつ衰える難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」と診断され、医師からも「4歳以上は生きられない」と宣告されたが、自らの命と力比べを続け今年で20年目になる。同症の患者は体がスポンジのように柔らかくなるため「スポンジベビー」と呼ばれるが、包さんは唯一動かすことのできる右手の親指を使い、これまでに100編以上の詩を書いてきた。父親によると、包さんは現在、人工呼吸器を24時間装着した状態で生命を維持している。詩を書く時は、仮想マウスとしてパソコンに接続したスマートフォンを右手の親指で使い、目の動きでパソコンを操作する。包さんはこれまで100編以上の詩や歌詞を創作しただけでなく、哲学や美学、人文学をオンラインで学んだ。英語や日本語、フランス語、スペイン語も独学で習得し、原書も一人で読めるという。2018年には詩歌作品集「予生」を出版している。(記者/鄭夢雨、魏董華、黄筱、王思遠) =配信日: 2021(令和3)年3月9日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021030901286

  • 2021年05月15日
    会見する二川健教授 機能性宇宙食で筋萎縮防げ

    記者会見する徳島大の二川健教授=2月、徳島市

    商品コード: 2021051502774

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502790

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502760

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502778

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502708

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502875

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502604

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502792

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502853

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502733

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502806

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502836

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502900

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - JUNE 13, 2021 - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502800

  • 2021年06月13日
    Charity run organized in Uzhhorod

    June 13, 2021, Uzhhorod, Ukraine: UZHHOROD, UKRAINE - Participants of the Run for Pavlik charity race in support of Pavlo Motychko from Synevir who suffers from spinal muscular atrophy, Uzhhorod, western Ukraine (Credit Image: © Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire)、クレジット:©Serhii Hudak/Ukrinform via ZUMA Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021061502709

  • 2021年10月15日
    Ciudadanos press conference after meeting with the Luzon Foundation - United Against ALS

    October 15, 2021, Madrid, Madrid, Spain: The president of Ciudadanos, Inés Arrimadas, speaks at a press conference after meeting with the Fundación Luzón - Unidos contra la ELA, at the Congress of Deputies, on 15 October 2021, in Madrid (Spain). The Luzon Foundation - United against ALS focuses its objectives on improving the living conditions of people with ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) and their families...15 OCTOBER 2021;MADRID;FUNDACIÃâN LUZÃâN-UNIDOS;ELA;CONGRESO DE LOS DIPUTADOS..Marta Fernández Jara / Europa Press..10/15/2021 (Credit Image: © Marta FernáNdez Jara/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©Marta FernáNdez Jara/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※France, Germany, and UK Rights OUT

    商品コード: 2021101611291

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Melissa Greene, 37, and her five-year-old daughter, Riley Reichelderfer who has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease. Greene hopes to be able to fix the truck she uses to transport Riley and her other children and buy presents for Rileyââ¬â¢s nurses and therapists, at home Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121008400

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Riley Reichelderfer holds up a toy while sitting up in bed. Riley has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease and her mom, Melissa Greene takes care of her with the help of nurses and therapists. For the Holiday Hopes series, Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121007485

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Mobility equipment is stored with childrenââ¬â¢s books and toys at Melissa Greeneââ¬â¢s home for her five-year-old daughter, Riley who has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease, Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121007514

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Riley Reichelderfer uses a communication device to say she wants to play. Riley has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease and her mom, Melissa Greene takes care of her with the help of nurses and therapists. For the Holiday Hopes series, Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121007500

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Melissa Greene, 37, and her five-year-old daughter, Riley Reichelderfer who has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease. Greene hopes to be able to fix the truck she uses to transport Riley and her other children and buy presents for Rileyââ¬â¢s nurses and therapists, at home Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121006974

  • 2021年12月08日
    Florida News - December 8, 2021

    December 8, 2021, St. Petersburg, Florida, USA: Melissa Greene, 37, and her five-year-old daughter, Riley Reichelderfer who has spinal muscular atrophy type one, a genetic neuromuscular disease. Greene hopes to be able to fix the truck she uses to transport Riley and her other children and buy presents for Rileyââ¬â¢s nurses and therapists, at home Wednesday, Dec. 8, 2021 in St. Petersburg. (Credit Image: © Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Martha Asencio-Rhine/Tampa Bay Times via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021121007076

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers prepare to inject Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010404985

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers encourage a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) after the injection of Spinraza at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010405277

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers encourage a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) after the injection of Spinraza at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010405232

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers prepare to inject Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010404841

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers prepare to inject Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010405005

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- A medical worker injects Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010404811

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers prepare to inject Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010404657

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- Medical workers prepare to inject Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010404658

  • 2022年01月01日
    CHINA-SHANDONG-RARE DISEASE-MEDICINE (CN)

    (220101) -- ZAOZHUANG, Jan. 1, 2022 (Xinhua) -- A medical worker injects Spinraza to a 4-year-old child diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) at a hospital in Zaozhuang, east China‘s Shandong Province, Jan. 1, 2022. China is striving to improve the diagnosis and treatment of rare diseases. Recently, a tear-jerking video showing how a national health insurance negotiator helped cut down the bidding price of Spinraza from over 53,680 yuan (8,422 U.S. dollars) per dose to 33,000 yuan went viral online and was lauded by netizens. Spinraza, a medicine for spinal muscular atrophy (SMA), was once priced at a whopping 700,000 yuan. Seven rare-disease medicines were included in the country‘s medicare reimbursement list in 2021, with an average price reduction of 65 percent. (Xinhua/Guo Xulei)、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010405098

  • 2022年01月06日
    (1)中国、高額医薬品の医療保険収載で希少疾患の治療推進

    1日、ヌシネルセンナトリウムを手に持つ山東省棗荘婦幼保健院の看護師。中国国家医療保障局が21年12月3日発表した最新の国家医療保険適用医薬品リストに、脊髄性筋萎縮症の治療薬であるヌシネルセンナトリウムが収載され、今年1月1日から1瓶当たり約70万元(1元=約18円)から3万3千元に引き下げられた。(済南=新華社記者/邵魯文)= 配信日: 2022(令和4)年1月6日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010608182

  • 2022年01月06日
    (4)中国、高額医薬品の医療保険収載で希少疾患の治療推進

    1日、山東省棗荘婦幼保健院の小児集中治療室で、ヌシネルセンナトリウムの注射を終えた幼児を励ます医療従事者。中国国家医療保障局が21年12月3日発表した最新の国家医療保険適用医薬品リストに、脊髄性筋萎縮症の治療薬であるヌシネルセンナトリウムが収載され、今年1月1日から1瓶当たり約70万元(1元=約18円)から3万3千元に引き下げられた。(済南=新華社記者/郭緒雷)= 配信日: 2022(令和4)年1月6日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010608212

  • 2022年01月06日
    (3)中国、高額医薬品の医療保険収載で希少疾患の治療推進

    1日、棗荘婦幼保健院の小児集中治療室で、ヌシネルセンナトリウムの注射を受ける脊髄性筋萎縮症の幼児。中国国家医療保障局が21年12月3日発表した最新の国家医療保険適用医薬品リストに、脊髄性筋萎縮症の治療薬であるヌシネルセンナトリウムが収載され、今年1月1日から1瓶当たり約70万元(1元=約18円)から3万3千元に引き下げられた。(済南=新華社記者/郭緒雷)= 配信日: 2022(令和4)年1月6日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010608198

  • 2022年01月06日
    (2)中国、高額医薬品の医療保険収載で希少疾患の治療推進

    1日、棗荘婦幼保健院の小児集中治療室で、脊髄性筋萎縮症の幼児にヌシネルセンナトリウムを注射する医療従事者。中国国家医療保障局が21年12月3日発表した最新の国家医療保険適用医薬品リストに、脊髄性筋萎縮症の治療薬であるヌシネルセンナトリウムが収載され、今年1月1日から1瓶当たり約70万元(1元=約18円)から3万3千元に引き下げられた。(済南=新華社記者/郭緒雷)= 配信日: 2022(令和4)年1月6日、クレジット:新華社/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022010608202

  • 2022年01月29日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 29, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105580

  • 2022年01月29日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 29, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105549

  • 2022年01月29日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 29, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105578

  • 2022年01月29日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 29, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105589

  • 2022年01月29日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 29, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105596

  • 2022年01月30日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 30, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105674

  • 2022年01月30日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 30, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105466

  • 2022年01月31日
    2.260.00 million dollars donation raised for SMA Patient Baby

    January 31, 2022, Ankara, Turkey: The campaign launched for the baby Zehra Meva, the 21-month-old daughter of Ankara Fire Department personnel Musa Kalñnsazlñoßlu, who has Spinal Muscular Atrophy (SMA) muscle disease, has ended. The family, who came together with about 300 volunteers and firefighters who supported the campaign at the Ankara Fire Department Central Station, released the colorful balloons into the sky. A total of 30 million 250 thousand TL (nearly 2,260.000 US dollars) donations were collected for the treatment of Zehra Meva baby. (Credit Image: © Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Abb/Depo Photos via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ ※Turkey Rights Out

    商品コード: 2022020105591

  • 2022年02月18日
    LIFE-HEALTH-ALS-ACTIVIST-1-TB

    February 18, 2022: Sandra Abrevaya helps her husband, Brian Wallach, walk at their home on Feb. 13, 2022, in Kenilworth, Illinois. Wallach was diagnosed with ALS, or amyotrophic lateral sclerosis, in 2017 at the age of 37 and was told he wouldn‘t leave past his infant daughter‘s first birthday. He‘s still here, although the disease progresses every year. (Credit Image: © Erin Hooley/Chicago Tribune/TNS via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Erin Hooley/Chicago Tribune/TNS via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2022022601271

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: (L-R) PP deputies Fernando Gutiérrez, Juan Diego Requena and Ana Zurita, on their arrival at a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the consideration of the Bill presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031003991

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: The PNV deputy, Mikel Legarda, speaks in a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the consideration of the Bill presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of the Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004460

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: The PNV deputy, Mikel Legarda, speaks in a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the consideration of the Bill presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of the Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004595

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: The former first vice-president of the Government and PSOE deputy, Carmen Calvo, speaks in a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the taking into consideration of the Proposition of Law presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of the Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;PLENARY SESSION;ELA;MADRID..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004550

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: The deputy of Vox, Rubén Manso, speaks in a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the taking into consideration of the Proposition of Law presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of the Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004707

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: A Podemos deputy paints the feminist symbol on her face to attend the 8M demonstration, after a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the taking into consideration of the Proposition of Law presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004753

  • 2022年03月08日
    Congress debates recognizing disability for people with ALS from the moment of diagnosis

    March 8, 2022, Madrid, Spain: The deputy spokeswoman of Unidas Podemos, Sofía Castañón (3l) and other deputies of Unidas Podemos, address the 8M demonstration, after a plenary session in the Congress of Deputies, on March 8, 2022, in Madrid (Spain). The Congress of Deputies hosts this Tuesday the debate on the taking into consideration of the Proposition of Law presented by Ciudadanos for the recognition of disability to people with amyotrophic lateral sclerosis, or ALS. Specifically, they are in favor of the automatic recognition of the condition of person with disability, from the moment of diagnosis, as well as the recognition of the Grade II of Dependence with only the appearance of the symptomatology that is determined...08 MARCH 2022;UKRAINE;REFUGEES;CONGRESS..Jesús Hellín / Europa Press..03/08/2022 (Credit Image: © JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press)、クレジット:©JesúS HellíN/Contacto via ZUMA Press/共同通信イメージズ ※Spain Rights OUT

    商品コード: 2022031004789

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