筋萎縮の写真・画像 : 報道写真・ニュース映像の提供購入サービス：KYODO NEWS IMAGELINK(イメージリンク)

1990年09月03日

ホーキング博士来日

１９９０（平成２）年９月３日、ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で知られる「車いすの天才学者」ホーキング博士（英ケンブリッジ大教授）が来日した。同教授は難病の筋委縮性側索硬化症が悪化、声も出せないために手でコンピューターを操作、人工合成言語で会話をした

商品コード: 2003093000072

1990年09月03日

車いすの天才学者が会見ホーキング博士来日

ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で知られる「車いすの天才学者」ホーキング博士（英ケンブリッジ大教授）が来日した。同教授は難病の筋委縮性側索硬化症が悪化、声も出せないために手でコンピューターを操作、人工合成言語で会話をした＝１９９０（平成２）年９月３日、東京都内　「ザ・クロニクル　戦後日本の７０年」第１０巻使用画像（Ｐ５６）

商品コード: 2015062200502

1996年09月15日

BORJE SALMING

September 16, 1996, TORONTO, ON, Canada: Former Toronto Maple Leafs defenceman Borje Salming has been diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis, also known as ALS or Lou GehrigâÃÃ´s disease, the team announced Wednesday. Salming is shown in this undated file photo. (Credit Image: © Stf/The Canadian Press via ZUMA Press)、クレジット：©Ｓｔｆ／Ｔｈｅ　Ｃａｎａｄｉａｎ　Ｐｒｅｓｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ／共同通信イメージズ　※Ｃａｎａｄａ　ａｎｄ　Ｕ．Ｓ．　ＲＩＧＨＴＳ　ＯＵＴ

商品コード: 2022081105490

1997年06月01日

理解を訴える患者ら福井で難病患者がシンポ

難病への理解を訴えた立石郁雄さん（左奥）ら＝１日午後、福井市内の病院（たていし・いくお＝筋委縮性側索硬化症患者）

商品コード: 1997060100062

1999年04月10日

出版した高田俊昭さん死と向き合いながら絵筆

「無限充足」を出版した筋委縮性側索硬化症の高田俊昭さんと妻の厚子さん＝京都市伏見区醍醐の自宅

商品コード: 1999041000065

本画像はログイン後にご覧いただけます

1999年06月24日

柏葉脳神経外科病院人工呼吸器外れ女性死亡

筋委縮性側索硬化症で入院中の女性が死亡した柏葉脳神経外科病院＝２４日午前１０時３０分、札幌市豊平区

商品コード: 1999062400025

本画像はログイン後にご覧いただけます

1999年09月01日

人工呼吸器のチューブ業過致死で医師ら書類送検

札幌市の病院で死亡した筋委縮性側索硬化症患者が使用していたのと同型の人工呼吸器のチューブ（矢印はチューブが抜けたフィルター部分）

商品コード: 1999090100033

2002年09月01日

集まった患者らＡＬＳ患者の四国大会

筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者らが集まって開かれた日本ＡＬＳ協会主催の四国ブロック大会＝１日午後、徳島県池田町

商品コード: 2002090100058

2006年11月29日

式典に参加した徳田虎雄氏徳田前議員が難病を告白

難病の筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者団体式典に参加した徳田虎雄氏＝２９日午後、横浜市

商品コード: 2006112900277

2011年08月25日

車いすの理論物理学者ホーキング博士来日

１９９０（平成２）年９月３日、「車いすの天才学者」ホーキング英ケンブリッジ大教授が東京で記者会見。ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で宇宙物理学の第一人者。宇宙誕生ビッグバンの質問が相次ぎ、難病の筋萎縮性側索硬化症で声が出せないため手元のキーを操作して人工合成言語で会話した。

商品コード: 2011082500209

2015年01月30日

恩田社長とラモス監督恩田社長が難病公表

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を発症していることを公表した、Ｊ２岐阜の恩田聖敬社長（左）。右はラモス瑠偉監督＝３０日、岐阜市

商品コード: 2015013000552

2015年08月27日

車いすの理論物理学者ホーキング博士来日

１９９０（平成２）年９月３日、「車いすの天才学者」ホーキング英ケンブリッジ大教授が東京で記者会見した。ブラックホールや宇宙の始まりについての独創的理論で宇宙物理学の第一人者。宇宙誕生ビッグバンの質問が相次ぎ、難病の筋萎縮性側索硬化症で声が出せないため手元のキーを操作して人工合成言語で会話した。

商品コード: 2015082700341

2016年05月15日

ＡＬＳ患者の岡部さん「じかに見て、聞いて」

ヘルパー２人による「通訳」で意思を伝える筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者の岡部宏生さん＝１３日、東京都江東区

商品コード: 2016051500146

2016年05月17日

面会する大島衆院議長衆院議長、対応改善を表明

筋萎縮性側索硬化症の岡部宏生さん（右端）と面会する大島衆院議長＝１７日午前、国会

商品コード: 2016051700333

2016年05月17日

面会する大島衆院議長ら衆院議長、対応改善を表明

筋萎縮性側索硬化症の岡部宏生さん（右下）と面会する大島衆院議長＝１７日午前、国会

商品コード: 2016051700334

2017年05月26日

自分らしく在宅１０年

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）とは

商品コード: 2017052600379

2017年05月26日

自分らしく在宅１０年

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）とは

商品コード: 2017052600380

2017年09月19日

Kenneth Mitchell 1974-2024 American Actor

February 25, 2024: KENNETH MITCHELL, an actor best known for his roles in Star Trek: Discovery, has died at age 49 from complications of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), his family shared on Sunday. FILE PHOTO SHOT ON: September 19, 2017, Los Angeles, California, USA: Kenneth Mitchell, ‘‘Star Trek: Discovery‘‘ premiere held at the ArcLight Cinerama Done in Hollywood. Photo Credit: AdMedia (Credit Image: Â© AdMedia via ZUMA Wire)、クレジット：©Ａｄｍｅｄｉａ／ＡｄＭｅｄｉａ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2024022611466

2018年08月08日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 8, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606830

2018年08月08日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 8, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606827

2018年08月08日

Argentina - ESTEBAN BULLRICH

August 8, 2018, Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina: Archive photos of Argentinian politician ESTEBAN BULLRICH during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, BULLRICH, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021. (Credit Image: Â© Patricio Murphy/ZUMA Press Wire)、クレジット：Â©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090605675

2018年08月08日

Argentina - ESTEBAN BULLRICH

August 8, 2018, Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina: Archive photos of Argentinian politician ESTEBAN BULLRICH during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, BULLRICH, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021. (Credit Image: Â© Patricio Murphy/ZUMA Press Wire)、クレジット：Â©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090605670

2018年08月08日

Argentina - ESTEBAN BULLRICH

August 8, 2018, Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina: Archive photos of Argentinian politician ESTEBAN BULLRICH during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, BULLRICH, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021. (Credit Image: Â© Patricio Murphy/ZUMA Press Wire)、クレジット：Â©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090605682

2018年08月08日

Argentina - ESTEBAN BULLRICH

August 8, 2018, Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina: Archive photos of Argentinian politician ESTEBAN BULLRICH during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, BULLRICH, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021. (Credit Image: Â© Patricio Murphy/ZUMA Press Wire)、クレジット：Â©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090605686

02:41.82

2018年08月22日

重度障害者がロボット操作で接客　１２月にカフェ開店

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者などが、ロボットを遠隔操作することで自宅にいながら働くことのできる「分身ロボットカフェ」を１２月に期間限定でオープンすることが２２日、東京都内で発表された。働くことが難しかった重度障害者や介護などで外出が困難だった人への就労機会の提供に期待されている。＜映像内容＞吉藤健太朗・オリィ研究所代表取締役のあいさつの雑観、武藤将胤・ＷＩＴＨＡＬＳ代表のあいさつ、フォトセッション、デモンストレーションの様子、撮影日：２０１８（平成３０）年８月２２日、撮影場所：東京都港区

商品コード: 2018082321101

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606947

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606945

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606832

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606963

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090607000

2018年08月22日

Former Argentinian Senator Esteban Bullrich in Buenos Aires - 22 Aug 2018

August 22, 2018, Buenos Aires, Argentina: Argentinian politician Esteban Bullrich seen during a Senate session. A former Minister of Education and Senator, Bullrich, 53, was diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in 2021 and is currently hospitalized. (Credit Image: © Patricio Murphy/SOPA Images via ZUMA Press Wire)、クレジット：©Ｐａｔｒｉｃｉｏ　Ｍｕｒｐｈｙ／ＳＯＰＡ　Ｉｍａｇｅｓ　ｖｉａ　ＺＵＭＡ　Ｐｒｅｓｓ　Ｗｉｒｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2022090606956

01:30.94

2019年03月06日

「新華社」ペルー·リマの芸術家、希少疾患小児患者のためイベント開催

毎年２月末日は「世界希少・難治性疾患の日」。ペルーの首都リマの芸術家がこのほど、希少疾患の小児患者のためにイベントを開催し、病気に苦しむ子どもたちに喜びと祝福を届けた。ホセ・ロドリゲスさんはイベント出演者の中で特別な一人で、１０代の時に筋ジストロフィーと診断された。この希少疾患は筋肉の栄養不良などで徐々に筋力が衰え、最終的には車椅子生活を余儀なくされる。ホセさんは一般的な少年時代を送ることができなかったが、今では数多くの心と体の障害を乗り越え、人生の目標を実現しつつある。世界保健機関（ＷＨＯ）は希少疾患について、患者数が総人口１千人当たり０・６５～１人の疾病と定義しており、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、血友病、多発性硬化症などが含まれる。現在、世界で約６千～７千種の希少疾患が確認されている。（記者／朱暁光）＜映像内容＞ペルー・リマで希少疾患小児患者のためイベント開催の様子、撮影日：撮影日不明、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2019030704336

2019年05月05日

会話するＳＭＡ当事者ら筋萎縮症の当事者が交流会

「ＳＭＡサミット」で情報交換する、脊髄性筋萎縮症の当事者ら＝５日、大阪市内

商品コード: 2019050500347

2019年06月04日

ダブル技研のＡＬＳ患者向けコミュニケーションツール

ダブル技研は、まぶたや指が動かせなくなった筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者らを対象に、患者が思う単語を脳の血流から判別して画面に映す技術を開発した。近赤外分光法（ＮＩＲＳ）により脳の活動状態から「はい／いいえ」を割り出す装置の技術を応用した。伝えたい単語の１語ずつ、母音だけを患者が選び、言葉の数から伝えたい単語の候補を類推して画面に示す。パソコンと端末などで構成したシステムとして早ければ９月に発売する。新エネルギー・産業技術総合開発機構（ＮＥＤＯ）の支援を受け、東洋大学田中尚樹教授らと開発した。＝２０１９（令和元）年６月４日、撮影場所不明、クレジット：日刊工業新聞／共同通信イメージズ

商品コード: 2019062103452

02:14.10

2019年07月21日

参院選　れいわ新選組の山本太郎氏

第２５回参院選は２１日、投票、即日開票された。〈映像内容〉政治団体「れいわ新選組」代表の山本太郎氏（比例代表）の支持者への報告、当選者の「特定枠」の１位で擁立した筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者の船後靖彦氏と山本氏の記者会見、撮影日：２０１９（令和元）年７月２１日、撮影場所：東京都内

商品コード: 2019072200575

01:42.56

2019年07月26日

参院比例当選者に証書　れいわの重度障害者ら

中央選挙管理会（宮里猛委員長）は２６日、第２５回参院選比例代表の当選者５０人を告示し、総務省で、れいわ新選組から初当選した重い身体障害がある２人ら当選者本人、代理人に当選証書を渡した。今回の参院選では比例代表の定数が２増えた。れいわ新選組からは、次第に全身が動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」患者の船後靖彦（ふなご・やすひこ）氏（６１）と、重度障害者の木村英子（きむら・えいこ）氏（５４）が特定枠で初当選。採決への参加方法や本会議場の改修など、受け入れ態勢を整備するための議論が進められている。〈映像内容〉当選証書を手渡す様子、証書を受け取った後にインタビューに答える木村英子氏らなど

商品コード: 2019072900563

2019年09月02日

Fondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019 al Royal Park I Roveri

Foto LaPresse/Nicolò Campo 2/09/2019 Torino (Italia) SportFondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019Nella foto: Andrea AgnelliPhoto LaPresse / Nicolò Campo2/9/2019 Turin (Italy)NewsFondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019In the picture: Andrea Agnelli、クレジット：ＬａＰｒｅｓｓｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2024101501148

2019年09月02日

Fondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019 al Royal Park I Roveri

Foto LaPresse/Nicolò Campo 2/09/2019 Torino (Italia) SportFondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019Nella foto: Andrea AgnelliPhoto LaPresse / Nicolò Campo2/9/2019 Turin (Italy)NewsFondazione Vialli e Mauro Golf Cup 2019In the picture: Andrea Agnelli、クレジット：ＬａＰｒｅｓｓｅ／共同通信イメージズ

商品コード: 2024101501147

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804125

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804164

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804592

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804558

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091805572

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804331

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804324

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel before the award of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in basic neurological research the two for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804320

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091803944

2019年09月12日

K.J. Zülch Prize

12 September 2019, North Rhine-Westphalia, Cologne: The award winners The biochemist Prof. Dr. Adrian Krainer , l-r, and the neurologist Richard Finkel and the laudators Brunhilde Wirth and Dr. Stephan Zierz before the presentation of the K.J Zülch Prize - The K-J Zülch Prize of the Gertrud Reemtsma Foundation has been awarded since 1990 for outstanding achievements in neurological basic research for the development and testing of a drug for spinal muscular atrophy. Photo: Horst Galuschka/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2019091804166

本画像はログイン後にご覧いただけます

2019年10月29日

難病男性が避難した病院災害弱者、事前避難に課題

難病「筋萎縮性側索硬化症」の男性が台風１９号で避難入院した病院＝２５日、福島県郡山市

商品コード: 2019102905281

2019年11月16日

ＡＬＳ患者の竹田さんメダリストの安楽死に懸念

ヘルパーに笑顔を見せる、難病「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）患者で医師の竹田主子さん（右）＝１０月、東京都新宿区

商品コード: 2019111600437

2020年02月03日

Teddy bear in front of child in therapy chair

03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A teddy bear sits in front of a child with spinal muscular atrophy (SMA) sitting in a therapy chair. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2020020503100

2020年02月03日

Raffle of SMA drug Zolgensma

ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A teddy bear sits in a therapy chair in front of a child suffering from spinal muscular atrophy (SMA). Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under the age of two who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2020020502572

2020年02月03日

Raffle of SMA drug Zolgensma

ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A child suffering from spinal muscular atrophy (SMA) is sitting in a therapy chair. In the foreground is a box of the drug Spinraza next to an angel sculpture with the word “Hope“. Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under the age of two who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2020020502890

2020年02月03日

Raffle of SMA drug Zolgensma

ILLUSTRATION - 03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A ventilator stands behind a child suffering from spinal muscular atrophy (SMA). Children in Germany now have a chance to win a gene therapy for terminally ill babies.The Swiss pharmaceutical company Novartis started the raffle of a treatment with Zolgensma for 100 children on 03.02.2020. It is the most expensive drug in the world, with approximately two million euros for one dose. The therapy is for children under two years of age who suffer from SMA, which causes muscle atrophy and can lead to death in severe cases if left untreated. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2020020502866

2020年02月03日

Child in therapy chair

03 February 2020, Baden-Wuerttemberg, Backnang: A child with spinal muscular atrophy (SMA) operates a tablet. Photo: Sebastian Gollnow/dpa、クレジット：ＤＰＡ／共同通信イメージズ

商品コード: 2020020502783

2020年06月12日

夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

貴州省銅仁市玉屏トン族自治県にある玉屏民族中学の教室で、全国統一大学入試「高考」の受験勉強に励む姚文（よう・ぶん）さん。（６月１２日撮影）中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文（よう・ぶん）さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う姚さんは、７歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連（よう・だいれん）さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。（貴陽＝新華社記者／鄭明鴻）＝２０２０（令和２）年６月１２日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2020092806931

2020年09月17日

夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

１７日、車いすに乗った姚文さんを連れて寮へ向かう貴州中医薬大学のボランティア。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文（よう・ぶん）さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う姚さんは、７歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連（よう・だいれん）さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。（貴陽＝新華社記者／鄭明鴻）＝２０２０（令和２）年９月１７日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2020092807097

2020年09月17日

夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

１７日、学生寮で同級生の宋俊乾（そう・しゅんかん）さんとおしゃべりする姚文さん（右）。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文（よう・ぶん）さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う姚さんは、７歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連（よう・だいれん）さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。（貴陽＝新華社記者／鄭明鴻）＝２０２０（令和２）年９月１７日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2020092807140

2020年09月17日

夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

１７日、車いすに乗った姚文さんを連れて寮へ向かう貴州中医薬大学のボランティア。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文（よう・ぶん）さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う姚さんは、７歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連（よう・だいれん）さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。（貴陽＝新華社記者／鄭明鴻）＝２０２０（令和２）年９月１７日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2020092806929

2020年09月17日

夢を実現、難病の高校生が大学に合格貴州省

１７日、学生寮で荷物を片付ける姚文さんの母親、楊大連さん。中国貴州省貴陽市の貴州中医薬大学で中医養生学を学ぶ姚文（よう・ぶん）さんは、同省玉屏トン族自治県の出身。筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う姚さんは、７歳の頃から徐々に体が動かなくなり、今では日常生活でサポートを受けながら生活している。しかし、さまざまな困難を乗り越え、母親の楊大連（よう・だいれん）さんの付き添いの下で勉学に励み、今年貴州中医薬大学に見事合格。大学で学ぶという自身の夢を実現させた。（貴陽＝新華社記者／鄭明鴻）＝２０２０（令和２）年９月１７日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2020092807065

2020年11月21日

滝田さんと富永さんＡＬＳ介護の事業所設立

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん（右）と妹の滝田智恵さん＝１３日、福島県須賀川市

商品コード: 2020112103568

2020年11月21日

富永さんと滝田さんＡＬＳ介護の事業所設立

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん（左）と妹の滝田智恵さん＝１３日、福島県須賀川市

商品コード: 2020112103570

2020年11月21日

富永さんと滝田さんＡＬＳ介護の事業所設立

筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者宅を訪問し介護する、富永ひろみさん（左）と妹の滝田智恵さん＝１３日、福島県須賀川市

商品コード: 2020112103606

00:55.70

2021年03月09日

「新華社」難病女性詩人、詩歌で輝かす命浙江省温州市

中国浙江省温州市文成県に住む包珍妮（ほう・ちんじ）さんは、幼少期に筋肉が少しずつ衰える難病「脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）」と診断され、医師からも「４歳以上は生きられない」と宣告されたが、自らの命と力比べを続け今年で２０年目になる。同症の患者は体がスポンジのように柔らかくなるため「スポンジベビー」と呼ばれるが、包さんは唯一動かすことのできる右手の親指を使い、これまでに１００編以上の詩を書いてきた。父親によると、包さんは現在、人工呼吸器を２４時間装着した状態で生命を維持している。詩を書く時は、仮想マウスとしてパソコンに接続したスマートフォンを右手の親指で使い、目の動きでパソコンを操作する。包さんはこれまで１００編以上の詩や歌詞を創作しただけでなく、哲学や美学、人文学をオンラインで学んだ。英語や日本語、フランス語、スペイン語も独学で習得し、原書も一人で読めるという。２０１８年には詩歌作品集「予生」を出版している。（記者／鄭夢雨、魏董華、黄筱、王思遠）＝配信日：２０２１（令和３）年３月９日、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

商品コード: 2021030901286

2021年05月15日

会見する二川健教授機能性宇宙食で筋萎縮防げ

記者会見する徳島大の二川健教授＝２月、徳島市

商品コード: 2021051502774