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「網膜色素変性症」の写真・グラフィックス・映像

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  • 記者会見する石橋教授ら 目の難病に遺伝子治療計画
    2008年10月07日
    記者会見する石橋教授ら 目の難病に遺伝子治療計画

    「網膜色素変性症」の遺伝子治療を行う計画を発表する、九州大病院の石橋達朗教授(左)ら=7日午後、福岡市東区

    商品コード: 2008100700311

  •  iPS網膜、臨床研究申請
    2019年12月09日
    iPS網膜、臨床研究申請

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2019120902385

  •  iPS網膜、臨床研究申請
    2019年12月09日
    iPS網膜、臨床研究申請

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2019120902388

  •  iPS網膜、臨床研究承認
    2020年01月30日
    iPS網膜、臨床研究承認

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020013000108

  •  iPS網膜、臨床研究承認
    2020年01月30日
    iPS網膜、臨床研究承認

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020013000107

  •  iPS網膜の臨床研究了承
    2020年06月11日
    iPS網膜の臨床研究了承

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020061113176

  •  iPS網膜の臨床研究了承
    2020年06月11日
    iPS網膜の臨床研究了承

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020061113178

  •  iPS視細胞、世界初移植
    2020年10月15日
    iPS視細胞、世界初移植

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020101505866

  •  iPS視細胞、世界初移植
    2020年10月15日
    iPS視細胞、世界初移植

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020101505867

  •  iPS視細胞、世界初移植
    2020年10月15日
    iPS視細胞、世界初移植

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020101505868

  •  iPS視細胞、世界初移植
    2020年10月15日
    iPS視細胞、世界初移植

    iPS細胞を利用した網膜色素変性症の臨床研究のイメージ

    商品コード: 2020101505869

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403308

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403326

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403315

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403332

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403320

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403328

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403323

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する山田英 アンジェス代表取締役社長。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403344

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403341

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403342

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403319

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403306

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真は会見する笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403339

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真はフォトセッションの様子、(左から)山田英 アンジェス代表取締役社長と笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403331

  •  アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会
    2020年11月09日
    アンジェスのEmendo買収と第三者割当による新株式発行に関する記者説明会

    アンジェスは9日、米エメンドバイオを買収すると発表した。エメンドバイオが持つ遺伝子変異を修復・除去する技術を取得し、ゲノム編集分野に進出する。買収額は262億5000万円で、合併の効力発生日は12月15日となる予定。現状では、治療できないとされている遺伝子疾患も対象に入れ、研究・開発を進める。エメンドバイオのゲノム編集技術は、2本のデオキシリボ核酸(DNA)がらせん状となっている人間の遺伝子のうち、片方のみ切断できるのが特徴。これにより、網膜色素変性症など片方だけに変異が生じる疾患の治療法を開発することができる。多くのゲノム編集技術は片方を切断するともう一方を傷つける。体に異変が生じてしまうため、治療できない疾患も多い。エメンドバイオの技術を使えばこれらの疾患を治療できる可能性が生まれる。また、遺伝子疾患治療の市場規模を2倍にできる可能性もあるという。写真はフォトセッションの様子、(左から)山田英 アンジェス代表取締役社長と笈川義徳 アンジェス特別顧問。=2020(令和2)年11月9日、東京都内、クレジット:日刊工業新聞/共同通信イメージズ

    商品コード: 2020111403325

  •  News - August 2, 2021
    2021年08月02日
    News - August 2, 2021

    August 2, 2021, Albuquqerque, NEW MEXICO, USA: Roberto E. Rosales.Sheridan O‘Donnell is an Albuquerque filmmaker who is going blind. Last year, he was diagnosed with Retinitis Pigmentosa, a genetic disease leading to blindness. Here he sits with a conversation with the Journal. .Albuquerque , New Mexico. (Credit Image: © Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021080305923

  •  News - August 2, 2021
    2021年08月02日
    News - August 2, 2021

    August 2, 2021, Albuquqerque, NEW MEXICO, USA: Roberto E. Rosales.Sheridan O‘Donnell is an Albuquerque filmmaker who is going blind. Last year, he was diagnosed with Retinitis Pigmentosa, a genetic disease leading to blindness. Here he sits with a conversation with the Journal. .Albuquerque , New Mexico. (Credit Image: © Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021080306089

  •  News - August 2, 2021
    2021年08月02日
    News - August 2, 2021

    August 2, 2021, Albuquqerque, NEW MEXICO, USA: Roberto E. Rosales.Sheridan O‘Donnell is an Albuquerque filmmaker who is going blind. Last year, he was diagnosed with Retinitis Pigmentosa, a genetic disease leading to blindness. Here he sits with a conversation with the Journal. .Albuquerque , New Mexico. (Credit Image: © Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021080305919

  •  News - August 2, 2021
    2021年08月02日
    News - August 2, 2021

    August 2, 2021, Albuquqerque, NEW MEXICO, USA: Roberto E. Rosales.Sheridan O‘Donnell is an Albuquerque filmmaker who is going blind. Last year, he was diagnosed with Retinitis Pigmentosa, a genetic disease leading to blindness. Here he sits with a conversation with the Journal. .Albuquerque , New Mexico. (Credit Image: © Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021080306091

  •  News - August 2, 2021
    2021年08月02日
    News - August 2, 2021

    August 2, 2021, Albuquqerque, NEW MEXICO, USA: Roberto E. Rosales.Sheridan O‘Donnell is an Albuquerque filmmaker who is going blind. Last year, he was diagnosed with Retinitis Pigmentosa, a genetic disease leading to blindness. Pictured is cameraman Robby Dugan(cq) films the interview..Albuquerque , New Mexico. (Credit Image: © Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire)、クレジット:©Roberto E. Rosales/Albuquerque Journal via ZUMA Press Wire/共同通信イメージズ

    商品コード: 2021080306096

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