「筋ジストロフィー」の写真・グラフィックス・映像

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  2020年11月02日

  本田充さん

  ｉＰＳ細胞を使って筋ジストロフィーの病態解明を目指す患者で京都大研究員の本田充（ほんだ・みつる）さん

  商品コード: 2020110201514

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  2019年03月06日

  「新華社」ペルー·リマの芸術家、希少疾患小児患者のためイベント開催

  毎年２月末日は「世界希少・難治性疾患の日」。ペルーの首都リマの芸術家がこのほど、希少疾患の小児患者のためにイベントを開催し、病気に苦しむ子どもたちに喜びと祝福を届けた。ホセ・ロドリゲスさんはイベント出演者の中で特別な一人で、１０代の時に筋ジストロフィーと診断された。この希少疾患は筋肉の栄養不良などで徐々に筋力が衰え、最終的には車椅子生活を余儀なくされる。ホセさんは一般的な少年時代を送ることができなかったが、今では数多くの心と体の障害を乗り越え、人生の目標を実現しつつある。世界保健機関（ＷＨＯ）は希少疾患について、患者数が総人口１千人当たり０・６５～１人の疾病と定義しており、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、血友病、多発性硬化症などが含まれる。現在、世界で約６千～７千種の希少疾患が確認されている。（記者／朱暁光）＜映像内容＞ペルー・リマで希少疾患小児患者のためイベント開催の様子、撮影日：撮影日不明、クレジット：新華社／共同通信イメージズ

  商品コード: 2019030704336

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  2012年04月02日

  石井誠さん

  筋ジストロフィーと闘いながら手島右卿賞を受賞した書家の石井誠（いしい・まこと）さん

  商品コード: 2012040200514

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  1998年09月08日

  筋ジストロフィーの画家 亡き母との思い出つづる

  個展に向け、絵の枠を作る野崎耕二さん＝千葉市稲毛区の自宅

  商品コード: 1998090800016

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  1993年12月03日

  「ひと・立ちばなし」 野崎耕二さん

  筋ジストロフィー症との闘病をつづった水彩画の絵日記が１０年を迎えたイラストレーター野崎耕二さん

  商品コード: 1993120300020